ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານກ່ຽວກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນ

1959:ສະຫະລັດອາເມລິກາລາຍງານຕົວຢ່າງທໍາອິດຂອງການໃສ່ປຸ໋ຍໃນ vitro (IVF) ໃນສັດ.

ປີ 1960: ການສຶກສາກ່ຽວກັບ teratomas testicular ຫນູເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນຈຸລັງເຊື້ອຂອງ embryonic ເປັນປະເພດຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ.

ປີ 1968: ໄຂ່ຂອງມະນຸດທໍາອິດໄດ້ຮັບໃນ vitro.

ປີ 1970: ຈຸລັງມະເຮັງຂອງລູກອ່ອນ (EC) ທີ່ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນ blastocysts ຫນູຈະສ້າງຮອກແລະຫນູ heterozygous. ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ປູກຝັງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແບບສໍາລັບການພັດທະນາ embryonic.

ປີ 1978: ປະເທດອັງກິດເປັນພະຍານເຖິງການເກີດຂອງເດັກທໍາອິດທີ່ຖືພາ IVF.

1981: ຈຸລັງ embryonic stem (ES) ຂອງຫນູຖືກແຍກອອກຈາກ blastocysts, ແລະເງື່ອນໄຂວັດທະນະທໍາ in vitro ສໍາລັບຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

1984-1988: ຈຸລັງ Pluripotent ແລະສາມາດລະບຸຕົວຕົນໄດ້ແມ່ນຜະລິດຈາກຈຸລັງ testicular teratoma ຂອງມະນຸດ Tera-2, ເອີ້ນວ່າຈຸລັງມະເຮັງຂອງລູກອ່ອນ (EC). ຈຸລັງ EC ຂອງມະນຸດທີ່ຖືກໂຄນແລ້ວແຍກອອກເປັນປະເພດຈຸລັງຕ່າງໆ.

1989: ເສັ້ນຈຸລັງ EC ຂອງມະນຸດສາມາດຜະລິດເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສາມຊັ້ນ embryonic ແມ່ນໂດດດ່ຽວ.

1994: blastocysts ຂອງມະນຸດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນ 2-pronuclear ບໍລິຈາກຈຸລັງ, ຮັກສາປະຊາກອນຈຸລັງໃນວັດທະນະທໍາທີ່ມີຈຸລັງ trophoblast ແລະຈຸລັງ ES.

1998: ປະຊາກອນຈຸລັງພາຍໃນຈາກ blastocysts ຂອງມະນຸດປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ຖືກແຍກອອກ, ລ້ຽງ, ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ pluripotency, ປະກອບເປັນ teratomas ໃນຫນູທີ່ມີພູມຕ້ານທານ.

2000: ຈຸລັງ ES ຂອງມະນຸດຖືກແຍກອອກຈາກປະຊາກອນຈຸລັງ blastocyst, ຂະຫຍາຍໂຕໃນ vitro ແລະແຍກຕົວອອກເປັນສາຍຈຸລັງ somatic.

2003: ວິທີການສໍາລັບການ fusion interspecific ລະຫວ່າງຈຸລັງຜິວຫນັງຂອງມະນຸດແລະຈຸລັງໄຂ່ rabbit ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ສະຫນອງວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການສຶກສາຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ embryonic ຂອງມະນຸດ.

2004: ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຫນູ cloned ໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າການສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍ myocardial ໃນຫນູຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວໄດ້ປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຜູ້ໃຫຍ່, ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອທີ່ສໍາຄັນ.

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກຂອງການຜ່າຕັດປ່ຽນເຊລ (1979-2003)

1979: Perlow ເຜີຍແຜ່ຜົນການຄົ້ນຄວ້າທົດລອງກ່ຽວກັບການປູກຖ່າຍສະຫມອງ.

ປີ 1982: Backlund/Olson ປະຕິບັດການຖ່າຍທອດ adrenal medulla autologous ສໍາລັບພະຍາດ Parkinson.

1990: ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ (NIH) ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໃຫ້ທຶນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຄັ້ງທໍາອິດຂອງການໂອນເນື້ອເຍື່ອ embryonic.

1998: Neural stem cells (NSCs) in Pittsburgh ປິ່ນປົວຄົນເຈັບ stroke 12 ຄົນ.

1999: Freeman et al. ປະຕິບັດການຖ່າຍທອດ NSCs ສໍາລັບພະຍາດ Huntington.

2002: ໂຮງໝໍ FudanHS ນຳໃຊ້ການຖ່າຍທອດຈຸລັງ progenitor neural (NPCs) ສໍາລັບການປິ່ນປົວການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງ.

2003: ໂຮງໝໍ HJzong ໃຊ້ຈຸລັງ forebrain embryonic ຂອງມະນຸດເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ 50 ກໍລະນີຂອງພະຍາດ Parkinson.

ໄລຍະເວລານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງວິວັດທະນາການຂອງການຄົ້ນຄວ້າຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ຈາກການຄົ້ນພົບພື້ນຖານໄປສູ່ຄວາມກ້າວຫນ້າໃນການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເປັນຂີດຫມາຍສໍາຄັນໃນຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພວກເຮົາແລະການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນສໍາລັບຢາຟື້ນຟູ.